〇開発中治療薬・ワクチン〇
〇感染症に関する情報〇
〇世界の状況〇
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このセクションは治療薬（医薬品）ができるまでどのような工程を経ているのかを分かりやすくまとめたものです。
ぜひ参考にしてください。
このセッションの「基礎研究」では、治療薬（医薬品）の素となる新しい物質の製造や発見等を行います。
「創薬研究」などとも呼ばれます。
ここでは、新規物質の創製、理化学的研究などがあります。
このセッションの「非臨床試験」では、治療薬（医薬品）として可能性のある物質を動物や培養細胞などを用いて実際に投与し、有効性や安全性を研究します。「前臨床」や「動物実験」などとも呼ばれます。
ここでは、薬物動態試験（ADME）、薬効・薬理試験、安全性試験（毒性試験）などがあります。
このセッションの「臨床試験」では、非臨床試験を通過した治療薬（医薬品）候補を実際に人に投与して人への安全性や有効性などを検査する最終試験です。
ここでは、治験と自主臨床試験という二つの試験の形式があります。
このセッションの「厚生労働省の審査と承認」では、製薬企業が提出した試験の結果を踏まえて厚生労働省が実際に日本国で販売することができるかどうかを判断し、承認か不承認かの判断を下すものです。この審査に不合格になった治療薬（医薬品）は日本国内で販売することができません。